廠家普施康氣囊式體外反搏裝置P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC
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| 器械名稱 | 廠家普施康氣囊式體外反搏裝置P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC |
| 商 品 名 | 體外反搏儀 |
| 批準文號 | 20153090577 |
| 規(guī) 格 | P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC |
| 用法用量 | IgA在整個HFRS 病程中均為正常范圍或偏高。（四）免疫球蛋白 E（ IgE）哈爾濱醫(yī)科大學報道，采用抗人 IgE 間接脫顆粒試驗檢測 HFRS 患者血中 IgE 水平，結果表明其患者各期血清1gE 水平均增加，以發(fā)熱期至少尿期最顯著。研究者認為，IgE增加是引起患者早期臨床表現的主要因素。 |
| 生產廠家 | 普施康公司 |
| 經營企業(yè) | 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司 |
| 主要成分 | 由反搏床（P-ECP/TM無反搏床）、氣囊、氣泵、配氣系統組成，型號差異在于結構和使用場合不同。 |
| 產品簡介 | 臨床用于心臟缺血性疾病的治療。以后逐漸回升，至恢復期增高，并持續(xù)較長時間。后者與感染時血中先出現特異性 IgM，然后出現特異性 IgG相一致。HFRS患者血中非特異性 IgG 含量與特異性 IgG含量增高過程相一致。IgG在各期的平均值為∶發(fā)熱期0.8g/L，休克期8.9g/L，少尿期9.2g/L，多尿期13.4g/L。 |
| 產品優(yōu)勢 | 用0.1ml試劑（含PHA 蛋白量為56.5μg）行皮內注射，24小時紅腫直徑>14mm為陽性，13~9mm 為弱陽性，<9mm為陰性。HFRS 患者在發(fā)熱期至少尿期，75%以上PHA皮試為陰性反應，至多尿恢復期時74.16%為陽性。 |
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公司名稱：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址：上海市寶山區(qū)長建路199號9幢A164室
聯 系 人：王經理(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)
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