廠家美敦力體外臨時(shí)起搏器5392
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| 器械名稱 | 廠家美敦力體外臨時(shí)起搏器5392 |
| 商 品 名 | 臨時(shí)起搏器 |
| 批準(zhǔn)文號 | 20153124010 |
| 規(guī) 格 | 5392 |
| 用法用量 | HyxaBxma 等指出，HFRS病后的殘余損害發(fā)生率高，主要累及年輕人，需作長期的動態(tài)觀察.而有關(guān)文獻(xiàn)尚無統(tǒng)一的觀察方法。Cuporwu 等（1978年）隨訪觀察了HFRS病后1～10年的患者 151例，除一般臨床與實(shí)驗(yàn)室檢查外，還應(yīng)用了放射性核素腎圖、尿路 X線造影，并進(jìn)行了腎小球?yàn)V過率、腎小管重吸收與分泌等腎功能檢測。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 美敦力公司 |
| 經(jīng)營企業(yè) | 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司 |
| 主要成分 | 體外臨時(shí)起搏器由脈沖發(fā)生器和電極連接電纜組成（本起搏器不含電極導(dǎo)線）。 |
| 產(chǎn)品簡介 | 該產(chǎn)品與心臟起搏電極導(dǎo)線系統(tǒng)配套使用，在臨床中由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員操作，用來進(jìn)行單腔或雙腔起搏。當(dāng)存在以治療、預(yù)防或診斷為目的需要短期需求（同步）或異步起搏的時(shí)候，可以使用臨時(shí)起搏器。臨床起搏器必須在對病人進(jìn)行持續(xù)監(jiān)視的環(huán)境中使用，以保證起搏器正常運(yùn)行和向病人提供適當(dāng)?shù)闹委煛?/td> |
| 產(chǎn)品優(yōu)勢 | UykaBuua 等（1981 年）對242例HFRS病例不同期限（1、3、6、9、12個月，2～3年，6~8年）的殘余表現(xiàn)進(jìn)行了研究。應(yīng)用傳統(tǒng)的臨床與實(shí)驗(yàn)方法，在上述各階段檢測腎功能，包括尿沉渣、腎濃縮試驗(yàn)、生化血液內(nèi)生肌酐、殘余氮，血漿及尿液的鉀、鈉含量，細(xì)菌學(xué)檢查，腎臟有效血漿流量及放射性核素腎圖等;隨后，又動態(tài)進(jìn)行了復(fù)查，對25例長期多尿者，則應(yīng)用放射免疫法進(jìn)行了垂體與腎上腺激素含量的測定。 |
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產(chǎn)品詳情
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公司名稱：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址：上海市寶山區(qū)長建路199號9幢A164室
聯(lián) 系 人：王經(jīng)理(聯(lián)系時(shí) 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)
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