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注射用奧硝唑

更新時間:2017/4/10
注射用奧硝唑
藥品名稱: 注射用奧硝唑
商 品 名: 今達(dá)
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20031066
規(guī)  格: 0.25g
用法用量: 將本量用適量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解后,再加入該液體中緩慢靜脈滴注.滴注濃度為5mg/ml,每100ml滴注時間不少于30分鐘.用量如下:1.術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥,成人手術(shù)前1-2小時靜滴1g奧硝唑.術(shù)后12小時靜滴500mg,術(shù)后24小時靜滴500mg。2.治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,連用3-6天.如病人癥狀改善,建議改用口服劑。3.治療嚴(yán)重阿米巴病,成人起始劑量為0.5-
生產(chǎn)廠家: 武漢長聯(lián)來福制藥股份有限公司
經(jīng)營企業(yè): 武漢長聯(lián)來福制藥股份有限公司
主要成分: 為奧硝唑。
產(chǎn)品簡介 1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌,梭狀芽胞桿菌、真桿茵、消化球菌和消化鏈球、幽門螺桿菌、黑色素擬桿蕾、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染;腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染;子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫,盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎,冠周炎,急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組織炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫;6)敗血癥、菌血癥等嚴(yán)重厭氧菌感染等。2.用于手術(shù)前預(yù)防感染和手術(shù)后厭氧菌感染的治療。3.治療消化系注射用奧硝唑說明書
產(chǎn)品優(yōu)勢: 1.奧硝唑針劑廠家少
2.適應(yīng)癥:專業(yè)治療厭氧菌感染,奧硝唑系列品種在這個領(lǐng)域是非常好的產(chǎn)品;與其他抗生素沒有太多競爭,并可以和其他種類的抗生素(治療有氧菌感染)相互補充、聯(lián)合用藥。
3.目標(biāo)科室眾多1.、外科2、婦科3、口腔科4、泌尿科5、感染科6、呼吸科7、消化科等
4.產(chǎn)品質(zhì)量和療效已得到醫(yī)生的廣泛認(rèn)可,開拓市場難度下降
中標(biāo)區(qū)域:
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產(chǎn)品詳情
注射用奧硝唑說明書
【藥品名稱】
通用名:注射用奧硝唑
商品名:今達(dá)
英文名:Ornidazole For lnjection
漢語拼音名:Zhusheyong Aoxiaozuo
本品主要成份為奧硝唑,其化學(xué)名為:α-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇,其結(jié)構(gòu)式如下:



分子式:C7H10ClN3O3
分子量:219.63
【性狀】 本品為類白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
藥理作用
本品為第三代硝基咪唑類衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是:通過其分子中的硝基,在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成,與細(xì)胞成分相互作用,從而導(dǎo)致微生物死亡。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日,未見對動物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)的改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達(dá)250mg/kg/天時,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。
遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種細(xì)菌具有致突變作用,但是人淋巴細(xì)胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細(xì)胞染色體無影響。
生殖毒性:在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中,對胎兒的圍產(chǎn)期無明顯影響。大鼠和小鼠的給藥劑量達(dá)400mg/kg/日,家兔劑量達(dá)100mg/kg/日時,未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是與其它的5-硝基咪唑化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚無充分和嚴(yán)格對照的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不能完全預(yù)測藥物對人的影響,所以只有當(dāng)確實需要時才可以在懷孕期間服用本品。
致癌性:大鼠連續(xù)2年給藥劑量達(dá)400mg/kg/日時,未見本品有致瘤性。
【藥代動力學(xué)】
1、國內(nèi)目前尚缺乏注射用奧硝唑的人體詳細(xì)藥代動力學(xué)研究資料。
2、文獻報道的奧硝唑藥代動力學(xué)研究情況如下:
1)據(jù)《馬丁代爾藥典》第31版(1996年版)報道,奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收,1.5g單劑量口服用藥在2小時內(nèi)就達(dá)到約為30μg/ml的最大血漿濃度,24小時后又降到9μg/ml,48小時降到2.5μg/ml。奧硝唑也經(jīng)陰道吸收,據(jù)報道,局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑后12小時,最大血漿濃度約為5μg/ml。
奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時,血漿蛋白結(jié)合率小于15%,廣泛分布于組織和體液中,包括腦脊液。
奧硝唑在肝中代謝,在尿中主要以軛合物和代謝物排泄,小量在糞便中排泄。已報道單劑量口服本品后5天的消除量為85%,尿中63%,糞便中22%。膽汁排泄在奧硝唑及其代謝物的消除中約占4.1%。
2)國外文獻報道,健康志愿者30min靜脈滴注1g奧硝唑,其半衰期t1/2為14.1±0.5h,MRT為19.4±0.6h,血漿清除率為50.6±2.1ml/min,Vss值為0.86±0.02L/kg。在體內(nèi)代謝有兩個主要代謝物,M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑),M4(1-(3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑),代謝產(chǎn)物M1、M4的濃度低于原形藥物,代謝物M1、M4的活性也遠(yuǎn)低于奧硝唑,其Cmax分別為85±6、120±6ng/ml,t1/2分別14.4±1.0、15.5±1.2h。由于藥物的清除在肝臟中進行,肝病患者的清除率會降低26-48%,半衰期及MRT值會增加19~38%,故肝病患者給藥間隔應(yīng)延長,以避免藥物蓄積。
1~42周的幼兒術(shù)前20min滴注奧硝唑20mg/kg藥代動力學(xué)特點與成人一致。
【適應(yīng)癥】
1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、C02噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:
1)腹部感染:腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等;
2)盆腔感染:子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染嗜血桿菌陰道炎等;
3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;
4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組織炎、氣性壞疽等;
5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫;
6)敗血癥、菌血癥等嚴(yán)重厭氧菌感染等。
2.用于手術(shù)前預(yù)防感染和手術(shù)后厭氧菌感染的治療。
3.治療消化系統(tǒng)嚴(yán)重阿米巴病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。
【用法用量】 將本藥用適量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解后,再加入該液體中緩慢靜脈滴注,滴注濃度為5mg/ml,每100m1滴注時間不少于30分鐘,用量如下:
1、術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥:成人手術(shù)前1~2小時靜滴1g奧硝唑,術(shù)后12小時靜滴500mg。
術(shù)后24小時靜滴500mg。
2、治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5~1g,然后每12小時靜滴0.5g,連用3~6天。如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。
3、治療嚴(yán)重阿米巴?。撼扇似鹗紕┝繛?.5~1g,然后每12小時0.5g,連用3~6天。
4、兒童劑量為每日20~30
代理支持及代理要求
1、有良好的信譽。
2、有成熟的經(jīng)銷網(wǎng)絡(luò),有較強的渠道開發(fā)及運作能力。
3、有良好的經(jīng)濟實力。
4、具有誠懇且長遠(yuǎn)的合作態(tài)度。
聯(lián)系方式
公司名稱:武漢長聯(lián)來福制藥股份有限公司
公司地址:武漢市江岸區(qū)江岸路12號
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