- 【藥品名稱】
通用名稱：注射用奧硝唑
漢語拼音：Zhusheyong Aoxiaozuo - 【成份】為奧硝唑。
- 【性狀】本品為類白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。
- 【適應癥】
1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌，梭狀芽胞桿菌、真桿茵、消化球菌和消化鏈球、幽門螺桿菌、黑色素擬桿蕾、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括：1)腹部感染；腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等；2)盆腔感染；子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫，盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等；3）口腔感染：牙周炎、根尖周炎，冠周炎，急性潰瘍性齦炎等；4）外科感染：傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組織炎、氣性壞疽等；5)腦部感染：腦膜炎、腦膿腫；6）敗血癥、菌血癥等嚴重厭氧菌感染等。2.用于手術(shù)前預防感染和手術(shù)后厭氧菌感染的治療。3.治療消化系統(tǒng)嚴重阿米巴蟲病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。 - 【用法用量】將本量用適量5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解后，再加入該液體中緩慢靜脈滴注．滴注濃度為5mg/ml，每100ml滴注時間不少于30分鐘．用量如下：1.術(shù)前術(shù)后預防用藥，成人手術(shù)前1-2小時靜滴1g奧硝唑．術(shù)后12小時靜滴500mg，術(shù)后24小時靜滴500mg。2.治療厭氧菌引起的感染：成人起始劑量為0.5-1g，然后每12小時靜滴0.5g，連用3-6天．如病人癥狀改善，建議改用口服劑。3.治療嚴重阿米巴病，成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,連用3-6天。．4.兒童劑量為每日20-30mg/kg體重，每12小時靜滴一次．滴注時間30分鐘。
- 【不良反應】本品遇常具有良好的耐受性，用藥期間會出現(xiàn)下列反應：1.消化系統(tǒng)：包括輕度胃部不適(如惡心、嘔吐)、胃痛、口腔異味等；2.神經(jīng)系統(tǒng)：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、運動失調(diào)、周圍神經(jīng)病、癲癇發(fā)作、意識短暫消失，四肢麻木、痙攣和精神錯亂等：3.過敏反應：如皮疹、瘙癢等：4.局部反應：包括刺感、疼痛等；5.其他：白細胞減少等。
- 【注意事項】1.肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。2.使用過程中，如有異常神經(jīng)癥狀反應即停藥，并進一步觀察治療。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。
- 【兒童用藥】兒童慎用，建議3歲以下兒童不用。
- 【老年用藥】同成年人用藥
- 【藥物相互作用】1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效。當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時闊并調(diào)整給藥劑量。3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血．因此應禁忌合用。4.同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而笨妥英鈉排泄減慢。5.本品可延緩肌肉松馳劑維庫溴銨的作用。
- 【藥物過量】請嚴格按照醫(yī)生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應，如發(fā)生嚴重不良反應時應立即停止使用此藥．并請醫(yī)生對癥施治。
- 【藥理毒理】藥理作用：本品為第三長硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。毒理研究：重復給藥毒性：大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg／kg／日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態(tài)學的改變。犬連續(xù)1年給藥．劑量達250mg/kg/天時，出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀．這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到．遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種細菌具有致突變作用。但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明，本品對哺乳類動精細胞染色體無影響．生殖毒性，在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產(chǎn)期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達400mg／kg／日，家兔劑量達100mg/kg/日時未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，日前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不能完全猜測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間服用本品。致癌性：大鼠連續(xù)2年給藥劑量達400rag／kg／日時:未見本品有致癌性。
- 【藥代動力學】1.國內(nèi)目前尚缺乏注射用奧硝唑的人體詳細藥代動力學研究資料。2.文獻報道的奧硝唑藥代動力學研究情況如下：1)據(jù)《馬丁代爾藥典》第31版(1996年版)報道，奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內(nèi)就達到約為30μg／ml的量大血漿濃度，24小時后又降到9μg／ml，48小時降到2.5μg／ml。奧硝唑也經(jīng)陰道吸收，據(jù)報道，局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑后12小時、量大血漿濃度約為5μg／ml。奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時，血漿蛋白結(jié)合率小干15%，廣泛分布于組織和體液中，包括腦脊液。奧硝唑在肝中代謝，在尿中主要以軛合物和代謝物排泄。小量在糞便中排泄。已報道單劑量口服本品后5天的消除量為85％。尿中63％，糞便中22‰。膽汁排泄在鼻硝唑及其代謝物暫的消除中約占4.1%。2)國外文獻報道，健康志愿者30min靜脈滴注1g奧硝唑，其半衰期t1/2/為14.1±0.5h，MRT為19.4士0.6h，血漿清除率為50.6±2.1ml／min。Vss值為0.86±0.02L/kg。在體內(nèi)代謝有兩個主要代謝物，M1(1-（3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑)，M4(1-(3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)，代謝產(chǎn)物M1、M4的濃度低于原形藥物，代謝物M1、M4的活性也遠低于奧硝唑，其Cmax分別為85±6、1206ng／ml，t1/2分別14.4±1.0、15.5±1.2h。由于藥物的清除在肝臟中進行，肝病患者的清除率會降低26-48％，半衰期及MRT值會增加19-38％，故肝病患者培藥間隔應延長。以避免藥物蓄積。1-42周的幼兒術(shù)前20min滴注奧硝唑20mg/kg藥代動力學特點與成人一致。
- 【貯藏】遮光，密閉，在陰涼干燥處保存。
- 【有效期】暫定24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
位置：