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來昔決南釤[153Sm]注射液

來昔決南釤[153Sm]注射液使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:來昔決南釤[153Sm]注射液
    英文名稱:Samarium[153Sm] Lexidronam Injection
  • 【成份】釤[153 Sm]與依地四膦酸形成的螯合物
  • 【性狀】本品為無色或淺棕色的澄明液體。
  • 【適應(yīng)癥】
    來昔決南釤[153 Sm]注射液適用于患有成骨性骨轉(zhuǎn)移,核素骨掃描顯示有放射性濃聚灶病人的疼痛治療。
  • 【規(guī)格】每瓶含釤[153 Sm]的放射性活度為1.85-5.55GBq (50-150mCi)
  • 【用法用量】組織學(xué)證實或臨床確診的惡性腫瘤患者,近期由99Tcm-MDP全身骨顯像證實存在多發(fā)性成骨轉(zhuǎn)移灶,骨轉(zhuǎn)移灶與對稱性部位計數(shù)比值大于2,且有明顯的骨轉(zhuǎn)移灶部位疼痛。病人的白細(xì)胞不低于4.0×109/L,血小板不低于120×109/L(治療前1-2周內(nèi)盡量重復(fù)測定兩次)。每次給藥前一周內(nèi)檢查血相(以觀察白細(xì)胞數(shù)和血小板數(shù)為主)。病人靜脈注射153Sm-EDTMP,注射劑量根據(jù)病人的體重確定(0.5-1.0×37MBq/Kg體重),注射前病人應(yīng)飲500毫升水。給藥后12-24小時用SPECT進行前后位及后前位全身骨顯像。推薦劑量為0.5-1.0×37MBq/Kg體重。
  • 【不良反應(yīng)】大部分病人的死亡和不良反應(yīng)似乎都與原有疾病相關(guān),但不易分清晚期疾病、癌細(xì)胞的骨髓浸潤、既往骨髓毒性治療與本注射液毒性之間的關(guān)系。輕度的和自限性的疼痛加劇,可用止痛劑控制。
  • 【禁忌】對EDTMP或類似膦酸鹽過敏者禁用;孕婦、哺乳期婦女禁用。
  • 【注意事項】1.除非有臨床特征,一般不主張與外照射治療或化療同時應(yīng)用。注射前,應(yīng)該注意病人當(dāng)時的臨床和血液學(xué)狀態(tài)以及對骨髓毒性治療劑的骨髓響應(yīng)情況。前列腺癌和其他癌的轉(zhuǎn)移常伴有彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC);在治療血小板計數(shù)降低或有彌散性血管內(nèi)凝血征兆的病人時, 要特別小心。
    2.應(yīng)用時需充分水化以促進尿排泄。
    3、不適用于脊髓壓迫患者的治療。
    4、操作放射性應(yīng)得到國家相關(guān)部門的批準(zhǔn)。
    5、治療有效病人, 疼痛在注射后1周就開始緩解。最大緩解程度一般發(fā)生在注射后3-4周,應(yīng)該鼓勵疼痛緩解的病人減少止痛劑用量。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
  • 【兒童用藥】小于16歲病人的安全性和療效,尚未建立。
  • 【藥物相互作用】尚不明確。
  • 【藥理毒理】攝取:注射后血液清除很快,0-0.5h內(nèi)經(jīng)尿排出16.9%,0-3h內(nèi)排出51.6%,0-6h內(nèi)排出59.1%,6h以后全身存留穩(wěn)定在40%左右,其中90%為骨攝取,10%為肌肉攝取,肝攝取很少(<1%),其他臟器和組織攝取更微。骨轉(zhuǎn)移病灶越多,骨攝取的放射性越多。
    分布: 153Sm-EDTMP與蛋白結(jié)合小于0.5%。在生理pH下, 90%以上的153Sm-EDTMP以153Sm[EDTMP]-5形式存在, 其余以153Sm[EDTMP] -4形式存在。
    血液清除:血液中的放射性以雙指數(shù)動力學(xué)清除。開始30min內(nèi),血液中的放射性降到注射劑量的15%(±8%), t1/2=5.5min(±1.1min)。30min后,血液中的放射性清除變緩, t1/2=65.4min(±9.6min)。注射后5h,血液中的放射性低于注射劑量的1%。
    代謝: 靜脈注射的153Sm-EDTMP由尿排泄。6h,排泄量達注射劑量的34.5%(±15.5%) 。一般骨轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)目與排泄量成反比。注入的153Sm-EDTMP以一個釤原子和一個EDTMP分子組成的單一組分形式排泄。在人體內(nèi)未檢測到153Sm-EDTMP的代謝產(chǎn)物。
    性別差異:性別不影響153Sm-EDTMP的血液動力學(xué)、尿排泄和骨攝取。
  • 【藥代動力學(xué)】注射后血液清除很快,t1/2 pi =1.1min,t1/2α =8.2min, t1/2β =80.4min,0-0.5h內(nèi)經(jīng)尿排出16.9%,0-3h內(nèi)排出51.6%,0-6h內(nèi)排出59.1%,6h以后全身存留穩(wěn)定在40%左右,其中90%(即總量的36%左右)為骨攝取,10%(即總量的4%左右)為肌肉攝取,肝攝取很少(<1%),其他臟器和組織攝取更微。
  • 【貯藏】置鉛容器內(nèi),密閉保存。鉛容器表面輻射水平應(yīng)符合規(guī)定。
  • 【包裝】密封在管制抗生素瓶內(nèi),每個鉛罐屏蔽保存1瓶,裝入運輸用容器內(nèi)。
  • 【有效期】按標(biāo)簽上記載日期后為3天。
  • 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS 1 -(X-096)-2005Z
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

來昔決南釤[153Sm]注射液批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)廠家

來昔決南釤[153Sm]注射液國藥準(zhǔn)字H20010679每瓶含釤[153Sm]的放射性活度為1.85-5.55GBq(50-150mCi)原子高科股份有限公司

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