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廠家日本福田手動(dòng)體外除顫器FC-1760

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廠家日本福田手動(dòng)體外除顫器FC-1760
器械名稱 廠家日本福田手動(dòng)體外除顫器FC-1760
商 品 名 體外除顫器
批準(zhǔn)文號(hào) 20193081667
規(guī)  格 FC-1760
用法用量 生物醫(yī)學(xué)傳感器是在工程學(xué)與生物醫(yī)學(xué)相結(jié)合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。隨著生物醫(yī)學(xué)傳想器在微型化、植入測(cè)量、多參數(shù)測(cè)量等方面的進(jìn)一步發(fā)展。對(duì)每株親本骨髓瘤細(xì)胞和穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞,至少應(yīng)保留5~10支不同批號(hào)或日期的凍存管,并應(yīng)定期進(jìn)行復(fù)蘇,檢查抗體分泌情況,并進(jìn)一步傳代后再凍存,而不要長(zhǎng)期培養(yǎng)于培養(yǎng)液中。
生產(chǎn)廠家 日本福田
經(jīng)營企業(yè) 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
主要成分 王經(jīng)理13761283406該產(chǎn)品由除顫器主機(jī)、成人除顫電極(型號(hào)TE-300)和兒童除顫電極(型號(hào)TE-300)組成。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 該產(chǎn)品由具備除顫器操作能力的醫(yī)生或者醫(yī)護(hù)人員使用,在急救車、急診室、手術(shù)室、ICU、CCU和一般病房環(huán)境中,對(duì)發(fā)生嚴(yán)重心律不齊(室顫和室性心動(dòng)過速)的成人和小兒患者進(jìn)行手動(dòng)除顫。生物安全實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)綜合的概念,建設(shè)設(shè)計(jì)時(shí)要充分考慮它的檢測(cè)項(xiàng)目和實(shí)驗(yàn)活升的特點(diǎn)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 與生物醫(yī)學(xué)的交叉更為顯著,使得生物醫(yī)學(xué)傳感器的設(shè)計(jì)與應(yīng)用必須考慮人體因素的影響及生物信號(hào)的特殊性。特別是每次克降化的同時(shí)或稍后,均應(yīng)凍存部分陽性克隆,一旦克隆化失敗或增殖過程中丟失,還可將凍存的雜交瘤細(xì)胞重新復(fù)蘇。從硬件設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室布局、氣流組織、送排風(fēng)系統(tǒng)及實(shí)驗(yàn)檢測(cè)和防護(hù)設(shè)備的配置員素質(zhì)要求及要采取的安全防護(hù)措施等統(tǒng)籌考慮,還應(yīng)建立完善的安全管理體系等。
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產(chǎn)品詳情
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聯(lián)系方式
公司名稱:上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址:上海市寶山區(qū)長(zhǎng)建路199號(hào)9幢A164室
聯(lián) 系 人:王經(jīng)理(聯(lián)系時(shí) 請(qǐng)告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)

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