廠商全自動(dòng)體外過敏原檢測(cè)系統(tǒng)Phadia 250 過敏原檢測(cè)

全自動(dòng)體外過敏原檢測(cè)系統(tǒng)Phadia250（ImmunoCAP系統(tǒng)）能夠準(zhǔn)確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度，篩查過敏性疾病的過敏原，為臨床治療、過敏原規(guī)避、以及過敏進(jìn)程的判斷提供準(zhǔn)確的依據(jù)。

檢測(cè)系統(tǒng)被世界衛(wèi)生組織（WHO）、歐洲過敏及臨床免疫學(xué)會(huì)（EAACI）認(rèn)定為過敏原檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，在國(guó)內(nèi)外頂級(jí)醫(yī)院被廣泛使用。ImmunoCAP系統(tǒng)是國(guó)際公認(rèn)的體外過敏原診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，是真正的全定量過敏原檢測(cè)系統(tǒng)，可以檢測(cè)血清中IgE的真實(shí)含量，是最準(zhǔn)確的檢測(cè)系統(tǒng)，與臨床判斷符合率最高。

全自動(dòng)體外過敏原檢測(cè)系統(tǒng)參數(shù)

1、用途：用于過敏原檢測(cè)，血清過敏原IgE濃度測(cè)定。

2、基本要求:全自動(dòng)體外檢測(cè)人血清樣本中的過敏原IgE抗體。

3、測(cè)量項(xiàng)目要求: 各項(xiàng)特異性IgE檢測(cè)項(xiàng)目≥20項(xiàng)。

4、測(cè)量范圍要求: 特異性IgE檢測(cè)范圍：0.1-100kUA/L。

5、樣本用量要求: 測(cè)定每種IgE時(shí)樣本用量不高于50ul。

6、樣本類型:血清或血漿。

7、定標(biāo)間隔：≤28天，定標(biāo)濃度數(shù)量：≥6個(gè)定標(biāo)濃度。

8、特異性lgE檢測(cè)組合:需具備特異性lgE混合檢測(cè)試劑盒和特異性lgE單項(xiàng)檢測(cè)試劑盒的自由組合。

▲9、檢測(cè)原理：熒光免疫法。

▲10、檢測(cè)結(jié)果要求:單項(xiàng)特異性IgE檢測(cè)須滿足全定量的檢測(cè)需求。

▲11、最低檢出線（靈敏度）要求單項(xiàng)特異性IgE檢測(cè)最低下限須達(dá)到0.1kUA/L。

12、資質(zhì)認(rèn)證:具備CFDA/FDA、CE認(rèn)證。

13、應(yīng)達(dá)到實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)指標(biāo)、重點(diǎn)技術(shù)指標(biāo)、關(guān)鍵性技術(shù)指標(biāo)、報(bào)警及安全要求等。

14、特異性IgE混和項(xiàng)需具備：塵螨類、花粉類、霉菌類等不少于 7種獨(dú)立檢測(cè)試劑盒。特異性IgE單項(xiàng)需具備：煙曲霉、艾蒿、鏈格孢、動(dòng)物皮屑等不少于20種獨(dú)立單項(xiàng)檢測(cè)試劑盒。

15、可以根據(jù)臨床需求進(jìn)行混合或者單項(xiàng)的自由組合。

16、進(jìn)樣方式：可隨時(shí)放入樣本檢測(cè)，無需等待。

17、沖洗、孵育、加樣在機(jī)自動(dòng)完成。

18、彩色液晶觸摸顯示屏≥10英寸，可存儲(chǔ)試劑位置≥150支，并具備冷藏功能。

19、外部接口：USB、以太網(wǎng)、 RS232，支持外接條形碼掃描器。