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醋氯芬酸片

醋氯芬酸片

醋氯芬酸片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:醋氯芬酸片
    商品名稱:美諾芬
    英文名稱:Aceclofenac Tablets
    漢語拼音:Culüfensuan Pian
  • 【成份】本品主要成分為醋氯芬酸。
  • 【適應(yīng)癥】
    骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊椎炎引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。
  • 【規(guī)格】0.1g
  • 【用法用量】醋氯芬酸片口服,用至少半杯水送下,可與食物同服。
    成年人:每日推薦最大劑量2片,分兩次服用,每次1片,早晚各一次。
    老年人:一般無須降低劑量,但須慎用,嚴(yán)密觀察可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
    兒童用藥:兒童用藥安全性和有效性尚未證實。
    肝功能不全病人:具有輕、中度肝功能不全的病人應(yīng)減少醋氯芬酸用藥劑量,推薦初始劑量為每天1片。
    腎功能不全病人:輕、中度腎功能不全患者無需調(diào)整劑量,但應(yīng)慎重。
  • 【不良反應(yīng)】據(jù)國外研究資料報道: 主要出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)(消化不良、腹痛、惡心和腹瀉)。最常見的是消化不良(7.5%)和腹痛(6.2%)。
    常見(>1/100)
    胃腸道系統(tǒng)失調(diào):消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。
    肝和膽:肝酶升高。
    偶見(1/100-1/1000)
    一般:頭暈。
    胃腸道系統(tǒng):脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎。
    皮膚:瘙癢、皮疹和皮炎。
    代謝和營養(yǎng):尿素氮和肌酐升高。
    罕見(<1/1000)
    一般:頭痛、疲倦、面部浮腫、過敏反應(yīng)、體重增加。
    血液:貧血、粒細(xì)胞減少、血小板減少,中性粒細(xì)胞減少。
    心血管:水腫、心悸、腓腸肌痙攣,潮紅、紫癜。
    中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):感覺障礙、震顫。
    胃腸道系統(tǒng)障礙:胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥。
    泌尿系統(tǒng)障礙:間質(zhì)性腎炎。
    皮膚:濕疹。
    代謝和營養(yǎng):堿性磷酸酶升高,高鉀血癥。
    精神病學(xué):抑郁、多夢、嗜睡、失眠。
    眼睛:異常視覺。
    其它:味覺倒錯、脈管炎。
    如其它的NSAIDs,可能發(fā)生嚴(yán)重的皮膚粘膜的超敏反應(yīng)。
  • 【禁忌】醋氯芬酸有如下禁忌癥。
    1. 已知對醋氯芬酸或?qū)Ρ酒分心骋唤M份過敏者禁用。
    2. 病人服用作用機(jī)理類似的藥物(如阿司匹林或其它非甾體抗炎藥)引起哮喘、支氣管痙攣、急性鼻炎或蕁麻疹者或已知對該類藥物過敏者禁用。
    3. 患有或者懷疑患有胃、十二指腸潰瘍者,或有胃、十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)史的患者,胃腸道出血或其它出血或凝血障礙患者禁用。
    4. 患有嚴(yán)重心衰、肝腎功能不全者禁用。
    5. 妊娠后三個月期間孕婦禁用。
  • 【注意事項】·避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
    ·根據(jù)控制癥狀的需要, 在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。
    ·在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候, 都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。
    ·針對多種 COX-2 選擇性或非選擇性 NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá) 3 年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的 NSAIDs, 包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟?;颊邞?yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。
    ·和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。
    ·有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。
    ·NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、 Stevens Johnson 綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥 (TEN)。 這些嚴(yán)重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,應(yīng)停用本品。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】已有數(shù)例抗炎藥物影響胎兒的報道,可能是通過抑制前列腺素合成造成的。抗炎藥可阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可引起宮內(nèi)動脈導(dǎo)管收縮和閉鎖,導(dǎo)致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥可降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,結(jié)果可導(dǎo)致羊水過少和新生兒無尿癥。
    在孕期后三個月禁用抗炎藥。
    醋氯芬酸能否分泌到人乳中尚不清楚。因此哺乳期間不應(yīng)使用醋氯芬酸,除非醫(yī)生認(rèn)為必需。
  • 【兒童用藥】兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,故不推薦兒童使用。
  • 【老年用藥】一般無須降低劑量,但需注意以下情況: 老年患者一般更容易出現(xiàn)副作用,應(yīng)慎用。在治療期間,很多時候患者無前期癥狀或明顯的病史,結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的胃腸出血和/或穿孔。老年患者更可能造成腎、心血管和肝功能損害。
  • 【藥物相互作用】·應(yīng)避免與以下藥物合用:NSAIDs抑制甲氨蝶呤在腎小管分泌,可能具有輕微的代謝相互作用,從而導(dǎo)致甲氨蝶呤清除率降低。因此在高劑量甲氨蝶呤治療期間,應(yīng)始終避免服用NSAID藥物。某些NSAID藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過程,結(jié)果導(dǎo)致血清鋰濃度升高,除非血清鋰水平可以經(jīng)常進(jìn)行測定,應(yīng)避免與鋰鹽合用。NSAIDs抑制血小板聚集和損害胃腸道粘膜,可增加抗凝藥物的活性,增加使用抗凝藥的病人胃腸道出血的風(fēng)險。除非可以進(jìn)行密切的監(jiān)測,醋氯芬酸應(yīng)避免與香豆素類口服抗凝血藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素合用。
    ·以下聯(lián)合用藥需調(diào)整劑量或注意:當(dāng)使用低劑量甲氨蝶呤時,也應(yīng)注意NSAIDs與甲氨蝶呤之間產(chǎn)生藥物相互作用的可能,特別是腎功能不全的患者。如果在24小時內(nèi)同時使用NSAIDs與甲氨蝶呤,應(yīng)警惕,因為甲氨蝶呤血藥濃度可能增加從而導(dǎo)致毒性增加。NSAIDs與環(huán)孢霉素或他克利一起使用,由于降低腎臟前列腺素合成,腎毒性風(fēng)險增加,因此在聯(lián)合治療時應(yīng)密切監(jiān)測腎功能。
    同時服用阿司匹林和其它非甾體抗炎藥物會增加副作用發(fā)生率,應(yīng)予警惕。
    非甾體抗炎藥物會削弱呋喃苯胺酸(利尿藥)和丁苯氧酸(布美他尼,利尿藥)的利尿作用,可能的作用機(jī)理是抑制前列腺素合成。同樣它們也會降低噻嗪類藥物(利尿劑)的降壓作用。與保鉀尿 藥同時使用會升高鉀水平,因此應(yīng)監(jiān)測血鉀。同時應(yīng)用非甾體抗炎藥物和ACE(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶)抑制劑,會增加失水病人急性腎功能衰竭的危險。盡管不能排除與其它抗高血壓藥物,如β受體拮 抗劑的相互作用,但醋氯芬酸與芐氟噻嗪(利尿降壓藥)聯(lián)合用藥未發(fā)現(xiàn)影響其對血壓的控制作用。
    其它可能的相互作用:
    分別有關(guān)于降血糖和升血糖作用的報道,醋氯芬酸可能會引起低血糖,使用時應(yīng)考慮調(diào)整降糖藥物的劑量。輕、中度腎功能不全患者單劑量服藥后,藥代動力學(xué)未觀 察到臨床意義上的差異。
    ·醋氯芬酸主要通過細(xì)胞色素P4502C9代謝,因此可能有與苯妥英、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑發(fā)生藥物相互作用的風(fēng)險。同NSAID類的其它藥品一樣,與通過腎排泄消除的藥物,如甲氨蝶呤和鋰鹽,也存在藥物相互作用的風(fēng)險。醋氯芬酸實際上完全與血漿蛋白結(jié)合,隨之會與其它高蛋白結(jié)合藥物發(fā)生置換作用,必須注意。
  • 【藥物過量】沒有關(guān)于人的超劑量服用醋氯芬酸的研究數(shù)據(jù)。藥物過量后可能出現(xiàn)的癥狀有:惡心、嘔吐、胃痛、頭暈、嗜睡和頭痛。
    治療:如需要,可洗胃、重復(fù)給予活性炭,必要時可使用抗酸藥或其它對癥治療。
  • 【藥理毒理】藥理作用:
    本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理可能主要是通過抑制環(huán)加氧酶活性,從而使前列腺素合成減少。
    毒理研究:
    重復(fù)給藥毒性:
    大鼠連續(xù)經(jīng)口給藥1個月,劑量分別為15、50和100mg/kg/日,結(jié)果僅見100mg/kg/日組動物出現(xiàn)死亡,并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查可見該組動物出現(xiàn)胃或腸道粘膜刺激性反應(yīng)。與其他非甾體類抗炎藥類似,試驗動物對本品的耐受性較差。另外,動物與人的藥代動力學(xué)差異導(dǎo)致其潛在毒性難以判斷,但大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原型藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結(jié)果顯示,本品未見非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其他毒性。
    遺傳毒性:
    本品遺傳毒性試驗結(jié)果陰性。
    生殖毒性:
    據(jù)報道,抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的胚胎毒性。本品能抑制子宮收縮,從而導(dǎo)致分娩延遲;可引起子宮內(nèi)胎兒動脈導(dǎo)管狹窄或閉鎖,導(dǎo)致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全??寡姿庍€能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導(dǎo)致羊水過少和新生兒無尿癥,因此,在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻(xiàn)報道,在妊娠的中、早期,本品同樣會影響胎兒發(fā)育。目前尚不清楚本品是否經(jīng)人的乳汁排泄,因此,除非醫(yī)生認(rèn)為必要時,哺乳期婦女不應(yīng)使用本品。
    致癌性:
    在小鼠和大鼠進(jìn)行的致癌性研究中未見本品有致癌作用。
  • 【藥代動力學(xué)】據(jù)國外文獻(xiàn)報道:
    吸收: 口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收, 其生物利用度幾乎達(dá)100%。血藥濃度達(dá)峰時間為用藥后1.25至3小時。與食物同服達(dá)峰時間延長,但吸收不受食物影響。
    分布: 醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高(>99.7%)。醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液,其濃度達(dá)血漿藥物濃度的60%。分布容積近 30L。
    排泄:平均血漿消除半衰期為 4-4.3小時,清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過尿排泄,原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過 CYP2C9 代謝為 4-OH醋氯芬酸,其臨床活性極微, 在許多代謝物中,已檢測到雙氯芬酸和 4-OH雙氯芬酸。
    在病人中的特征:未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學(xué)特征的改變。
    肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后,可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次,每次100mg,重復(fù)服藥,輕到中度肝硬化患者藥代動力學(xué)參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。
  • 【貯藏】密封保存。
  • 【包裝】鋁箔包裝﹐100mg/片﹐每板10片。
  • 【有效期】暫定24個月
  • 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】局頒標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-179(X-155)-2002
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

醋氯芬酸片批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)廠家

醋氯芬酸片同類別藥品