- 【藥品名稱】
通用名稱：醋氯芬酸腸溶片
漢語(yǔ)拼音：Culüfensuan Changrong Pian - 【成份】醋氯芬酸
- 【性狀】本品為腸溶包衣片，除去包衣后顯類白色。
- 【適應(yīng)癥】
骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊椎炎引起的疼痛和炎癥的癥狀治療,以及其它各科相關(guān)炎性疼痛。 - 【用法用量】口服，一次一片，每日二次。
- 【不良反應(yīng)】根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，本品的不良反應(yīng)主要為胃腸道不良反應(yīng)，包括消化不良（7.5%）、腹痛(6.2%)、惡心和腹瀉。1.常見不良反應(yīng)（大于百分之一）：主要有胃腸道系統(tǒng)失調(diào)，惡心、腹瀉、腹痛、消化不良；肝膽方面：轉(zhuǎn)氨酶升高。2.偶見不良反應(yīng)（百分之一至千分之一之間）：一般為頭暈；胃腸道方面有脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎；皮膚方面有瘙癢、皮疹和皮炎；代謝和營(yíng)養(yǎng)方面有：尿素氮和肌酐升高。3.罕見（小于千分之一）：一般癥狀有頭痛、疲倦、面部浮腫、過(guò)敏癥狀、體重增加；血液方面有貧血、粒細(xì)胞減少、血小板減少、中性粒細(xì)胞減少；心血管方面有：水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜；中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面有感覺(jué)障礙、震顫；胃腸道系統(tǒng)障礙方面有胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥；皮膚方面有濕疹；代謝和營(yíng)養(yǎng)方面有堿性磷酸酯酶升高、高鉀血癥；精神病學(xué)方面有抑郁、多夢(mèng)、嗜睡、失眠；眼睛方面有視覺(jué)異常；其它有味覺(jué)錯(cuò)亂、脈管炎。此外，如其它非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥一樣，可能發(fā)生嚴(yán)重的皮膚粘膜的超敏反應(yīng)。
- 【禁忌】已知對(duì)本品有過(guò)敏者禁用；病人服用與本品作用機(jī)制相似的非甾體抗炎藥如阿斯匹林、雙氯芬酸等引起哮喘、支氣管痙攣、急性鼻炎者禁用；患有或者懷疑患有胃、十二指腸潰瘍者，或有胃、十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)史的患者，胃腸道出血或者其它出血或凝血功能障礙患者禁用；患有嚴(yán)重心衰、肝腎功能不全者禁用；妊娠后3個(gè)月期間的孕婦禁用。
- 【注意事項(xiàng)】有胃腸道疾病的患者或有消化道潰瘍、腦血管出血、潰瘍性結(jié)腸炎、Crohn’s病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、卟啉病及造血和凝血障礙病史患者應(yīng)慎用或在密切監(jiān)控下使用；輕度和中度肝、腎、心功能不全者以及有體液潴留、用利尿藥治療或其他同樣有低血容量危險(xiǎn)的患者應(yīng)慎用；服用非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥后出現(xiàn)頭暈和中樞神經(jīng)系統(tǒng)其它障礙的患者應(yīng)避免開車或從事機(jī)械操作，長(zhǎng)期服用非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥患者應(yīng)經(jīng)常檢查，以防對(duì)肝腎功能和血細(xì)胞計(jì)數(shù)的不良影響。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】抗炎藥可能會(huì)阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可能引起宮內(nèi)動(dòng)脈導(dǎo)管收縮和閉鎖，導(dǎo)致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全?？寡姿幰部赡芙档吞貉“骞δ芎鸵种铺耗I功能，從而引起羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥。故孕婦在妊娠后三個(gè)月禁用本品。本品是否會(huì)分泌到母乳中尚不清楚，故哺乳期婦女不應(yīng)使用本品，除非醫(yī)生認(rèn)為必要。
- 【兒童用藥】?jī)和盟幍陌踩院陀行陨形创_定，故不推薦兒童使用。
- 【老年用藥】一般無(wú)須降低劑量。但因老年患者較成年人更容易出現(xiàn)不良反應(yīng)，使用時(shí)應(yīng)倍加慎重。在治療期間，有些患者并無(wú)前期癥狀或明顯的病史，但結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的胃腸出血或穿孔。老年患者也更可能造成腎、肝和心血管功能損害。
- 【藥物相互作用】1．使用本品時(shí)應(yīng)避免與以下藥物合用非甾體消炎藥會(huì)抑制甲氨喋呤在腎小管的分泌，可能具有輕微的代謝相互作用，從而導(dǎo)致甲氨喋呤清除率降低，故在高劑量甲氨喋呤治療期間，應(yīng)始終避免服用非甾體抗炎藥物。某些非甾體抗炎藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過(guò)程，使血中鋰濃度升高，應(yīng)避免與鋰鹽合用，若必須合用，應(yīng)保證血清中鋰水平可以經(jīng)常測(cè)定。非甾體抗炎藥可抑制血小板聚集和損害胃腸道粘膜，可增加抗凝藥物的活性，從而導(dǎo)致抗凝藥用者胃腸道出血的傾向。應(yīng)避免本品與香豆素類口服抗凝藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素等合用。2.本品與以下藥物聯(lián)合用藥需調(diào)整劑量或倍加注意在使用本品時(shí)，即使使用低劑量甲氨喋呤，也應(yīng)注意它們間可能產(chǎn)生藥物相互作用，特別是腎功能不全的患者，如果在24小時(shí)內(nèi)同時(shí)使用這兩種藥，更應(yīng)警惕，因?yàn)榧装编┻恃帩舛瓤赡軙?huì)增加而導(dǎo)致毒性增加。非甾體抗炎藥與環(huán)孢菌素或他克利一起使用，因前者會(huì)降低腎臟前列腺素的合成，腎毒性風(fēng)險(xiǎn)增加，故聯(lián)合治療時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能。同時(shí)服用本品和阿斯匹林或其它非甾體抗炎藥物會(huì)增加副作用發(fā)生率，應(yīng)予警惕。非甾體抗炎藥會(huì)削弱某些利尿藥如呋喃苯胺酸、丁苯氨酸等的利尿作用，也會(huì)降低噻嗪利尿藥的降壓作用，與保鉀利尿藥同時(shí)使用會(huì)升高血鉀水平，故應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀；非甾體抗炎藥和ACE（血管緊張素轉(zhuǎn)化酶）抑制劑同時(shí)使用，會(huì)增加失水病人急性腎功能衰竭的危險(xiǎn)。本品與芐氟噻嗪（利尿降壓藥）聯(lián)合用藥未發(fā)現(xiàn)對(duì)血壓控制的影響，但也不能就此排除本品與其它抗高血壓藥如b-受體拮抗劑的聯(lián)合使用時(shí)的相互作用。有報(bào)道指出，本品可能會(huì)引起低血糖，使用時(shí)應(yīng)考慮調(diào)整降糖藥物的劑量。3.本品主要通過(guò)細(xì)胞色素P4502C9代謝，因此可能有與苯妥英鈉、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑等發(fā)生藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)。由于本品與血漿蛋白幾乎完全結(jié)合，那些與蛋白高結(jié)合率的藥物可能被本品置換，故應(yīng)注意，需監(jiān)測(cè)之。
- 【藥物過(guò)量】沒(méi)有超劑量使用本品的研究報(bào)道，過(guò)量使用后，可能出現(xiàn)的癥狀有惡心、嘔吐、胃痛、頭暈、嗜睡和頭痛。此時(shí)如果需要，可洗胃，給予活性炭，必要時(shí)可使用抗酸藥或遵醫(yī)囑對(duì)癥治療。
- 【藥理毒理】藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理是可能主要是通過(guò)抑制環(huán)加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。毒理研究：重復(fù)給藥毒性：Wistar 大鼠連續(xù)經(jīng)口給藥1個(gè)月，劑量15、50和100mg/kg/日。結(jié)果僅100mg/kg/日組出現(xiàn)動(dòng)物死亡，并伴有大便潛血，組織病理學(xué)檢查可見該組動(dòng)物出現(xiàn)胃或腸道粘膜刺激反應(yīng)。與其它非甾體類抗炎藥類似的是，試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)本品的耐受性較差。另外，動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導(dǎo)致其潛在毒性難以判斷。但在大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原型藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品未見有非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其它毒性作用。遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。生殖毒性：據(jù)報(bào)道，抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的胚胎毒性，能抑制子宮收縮，從而導(dǎo)致分娩延遲?？梢鹱訉m內(nèi)胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管狹窄或閉鎖，導(dǎo)致新生兒肺動(dòng)脈高血壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導(dǎo)致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥。因此，在妊娠最后3個(gè)月禁止使用抗炎藥。但有文獻(xiàn)報(bào)道，在妊娠的中、早期本品同樣會(huì)影響胎兒發(fā)育。目前尚不清楚本品是否經(jīng)人的乳汁排泄，因此，除非醫(yī)生認(rèn)為必要時(shí)，哺乳期婦女不應(yīng)使用本品。致癌性：在小鼠和大鼠進(jìn)行的致癌性研究中未見本品有致癌作用。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道。1.吸收，本品口服吸收迅速且十分完全，生物利用度幾乎達(dá)100%，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí), 與食物同服達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),但食物不影響其吸收程度。2.分布，本品蛋白結(jié)合率＞99.7%?？赏溉牖ひ海溉霛舛瓤蛇_(dá)血漿藥物濃度的60%，分布容積約30L。3.排泄，本品平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí), 清除速率約為5L/h, 有約2/3藥物經(jīng)羥基化代謝物結(jié)合形式通過(guò)尿排泄, 排泄的原型藥物僅占藥物劑量的1%。4.代謝，本品可能通過(guò)CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸，該代謝物活性極微弱。在許多代謝物中，已檢測(cè)到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。
- 【貯藏】避光，密閉保存。
- 【有效期】暫定18個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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