- 【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸丁卡因注射液
英文名稱：Tetracaine Hydrochloride Injection
漢語拼音：Yansuan Dingkayin Zhusheye - 【成份】鹽酸丁卡因。
- 【性狀】本品為鹽酸丁卡因的滅菌水溶液，為無色澄明液體。
- 【適應癥】
用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導阻滯、粘膜表面麻醉。 - 【規(guī)格】5ml：50mg
- 【用法用量】硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。 蛛網(wǎng)膜下腔阻滯：常用其混合液（1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用），一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。 神經(jīng)傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100mg。 粘膜表面麻醉：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量為40mg。
- 【不良反應】1.毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發(fā)生率也比普魯卡因高，常由于劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。過量中毒癥狀表現(xiàn)為：頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷，并出現(xiàn)呼吸衰竭和血壓下降，需及時搶救。
2．變態(tài)反應：對過敏患者可引起猝死，即使表面麻醉時也需注意。
3．可產(chǎn)生皮疹或蕁麻疹，顏、口或（和）舌咽區(qū)水腫等。 - 【禁忌】1.對本品過敏者禁用。
2．嚴重過敏性體質者禁用。
3．心、腎功能不全、重癥肌無力等患者禁用。
4．禁用于浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。 - 【注意事項】1.本品為酯類局麻藥，過敏反應罕見，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。
2．大劑量可致心臟傳導系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)抑制。
3．藥液不得注入血管內(nèi)，注射時需反復抽吸，不可有回血。
4．對小兒、年老體弱、營養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)易出現(xiàn)毒性反應，應減量。
5．肝功能不全，血漿膽堿酯酶活動減弱時應減量。
6．皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。
7．椎管內(nèi)麻醉時尤其須調節(jié)阻滯平面，并隨時觀察血壓和脈搏的變化。
8．神經(jīng)傳導阻滯，硬膜外阻滯以及蛛網(wǎng)膜下腔阻滯，由于使用不當致死已屢見;為了防止中毒、死亡，在用藥期間即使表面粘膜麻醉也應監(jiān)測:
①呼吸與循環(huán)系統(tǒng)的功能狀態(tài)，包括心血管情況。②中樞神經(jīng)活動，興奮或抑制。
③胎兒心率。同時對呼吸和循環(huán)等方面的意外，應有預見，覺察及時，防治和搶救得法，沒有時間上延誤。
9．本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，必須嚴格操作和管理，控制單位時間內(nèi)的用量，按本說明的介紹給藥。
10．給予最大用量后應休息3小時以上方準行動。
11．注射器械不可用堿性物質如肥皂，煤酚皂溶液等洗滌消毒。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期大量孕激素的分泌，增加對局部麻藥的敏感性，因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時用量需減少。哺乳期婦女用藥尚未見藥物進入乳汁的報道。
- 【兒童用藥】5歲以內(nèi)小兒慎用。
- 【老年用藥】60歲以上老年患者，根據(jù)病情酌情減量。
- 【藥物相互作用】1.本品水溶液pH3.5～5.0，不得與堿性藥液合用；如合用某些酸性藥液，由于pH不同，也可影響本品的解離值，以致局麻減效或起效時遲延。
2．不宜同時服用磺胺類藥物。
3．與其它局麻藥合用時，本品應減量。
4．本品可與腎上腺素合用，一般濃度為1：200000、即20ml藥液中加0.1%腎上腺素0.1ml。其作用使血管收縮、血流量減少、藥物吸收減慢、作用持續(xù)時間延長等。但這種合用不適用于心臟病、高血壓、甲亢、外周血管病等患者。
5．注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。 - 【藥物過量】用藥劑量過大易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性反應，需停藥給氧、補液、藥物對癥治療等處理。
- 【藥理毒理】藥物作用：鹽酸丁卡因為長效的酯類局麻藥。本品的脂溶性比普魯卡因高，滲透力比普魯卡因強，局麻作用及毒性較普魯卡因大10倍。本品用于硬膜外麻醉，開始作用緩慢，大約10～15分鐘發(fā)揮作用，維持2～3小時。用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時，起效時間為1.5～2分鐘。粘膜表面麻醉時作用迅速，1～3分鐘起效，維持20～40分鐘。本品大劑量可致心臟傳導系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)阻滯。
- 【藥代動力學】本品進入血液后，大部分和血漿蛋白結合，蓄積于組織中，骨骼肌內(nèi)蓄積量最大，當血漿內(nèi)的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化（約0.31μM/ml/hr），經(jīng)肝代謝為對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇，然后再降解或結合隨尿排出。
- 【貯藏】遮光,冷藏保存。
- 【包裝】安瓿，5支/盒。
- 【有效期】暫定12個月。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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