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來(lái)曲唑片

來(lái)曲唑片

來(lái)曲唑片使用說(shuō)明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:來(lái)曲唑片
    英文名稱:Lelrozol Tablets
    漢語(yǔ)拼音:Laiquzuo Pian
  • 【成份】本品主要成份為:來(lái)曲唑
  • 【性狀】本品為類白色片。
  • 【適應(yīng)癥】
    絕經(jīng)后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。
  • 【規(guī)格】2.5mg
  • 【用法用量】每次2.5mg,口服,每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來(lái)曲唑無(wú)臨床相關(guān)關(guān)系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。
  • 【不良反應(yīng)】隨機(jī)分組試驗(yàn)表明,每天口服來(lái)曲唑2.5mg,與藥物可能相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率為33%,明顯低于AG組的46%。來(lái)曲唑的不良反應(yīng)多為輕度或中度,以惡心(2%~9%)、頭疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮熱(0%~9%)和體重增加(2%~8%)為主要表現(xiàn),其他少見(jiàn)的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
  • 【藥物相互作用】該藥與三苯氧胺或其他芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥,療效并無(wú)提高。
  • 【藥理毒理】來(lái)曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,來(lái)曲唑通過(guò)抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用。體內(nèi)外研究顯示,來(lái)曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來(lái)源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來(lái)曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能,大劑量使用對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無(wú)抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。各項(xiàng)臨床前研究表明,來(lái)曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來(lái)曲唑的抗腫瘤作用更強(qiáng)。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服來(lái)曲唑后,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達(dá)最高血清濃度,并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過(guò)代謝成無(wú)藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥通過(guò)腎臟排泄。
  • 【貯藏】密閉,干燥處保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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