- 【藥品名稱】
通用名稱:伊維菌素咀嚼片
商品名稱:海正麥克丁
英文名稱:Ivermectin Chewable Tablets
漢語拼音:Yiweijunsu Jujuepian - 【成份】本品主要成份為伊維菌素B1a與伊維菌素B1b
- 【性狀】本品為白色或類白色片。
- 【適應(yīng)癥】
本品主要用于治療盤尾絲蟲病和類圓線蟲病,也可用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。 - 【規(guī)格】3mg
- 【用法用量】嚼碎融化后吞服,再服200ml溫開水,劑量如下:
1、類圓線蟲病 對類圓線蟲病治療的推薦劑量是每公斤體重單劑量服用200μg伊維菌素,用水送服。通常情況下無需加量,但需隨訪以保證根治。常用劑量如下:
15~24kg者,劑量為1片(約3mg);25~34kg者,劑量為2片(約6mg);35~50kg者,劑量為3片(約9mg);51~65kg者,劑量為4片(約12mg);66~79kg者,劑量為5片(約15mg);大于80kg者,200μg/kg。
2、盤尾絲蟲病 對盤尾絲蟲病治療的推薦劑量是每公斤體重單劑量服用150μg伊維菌素,用水送服。常用劑量如下:
15~24kg者,劑量為1片(約3mg);25~44kg者,劑量為2片(約6mg);45~64kg者,劑量為3片(約9mg);65~84kg者,劑量為4片(約12mg);大于80kg者,150μg/kg。
3、鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染:
1)對于鉤蟲感染,14歲以上者單次服用12mg(相當(dāng)于0.2mg/kg),14歲以下者單次服用6mg。
2)對于蛔蟲感染,14歲以上者單次服用6mg - 【不良反應(yīng)】據(jù)PDR-54版介紹,伊維菌素在臨床使用過程中,可有下述不良反應(yīng):
1. 全身性反應(yīng)包括虛弱、 無力、腹痛、發(fā)熱等
2. 胃腸道反應(yīng)包括厭食、便秘.、 腹瀉、惡心、 嘔吐等
3. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)包括頭暈、嗜睡、 眩暈、 震顫等
4. 皮膚包括瘙癢、皮疹、 丘疹、 風(fēng)疹、 小膿包等
5. 眼科:下列眼科不良反應(yīng)是由疾病本身所致,但也有報道其出現(xiàn)在用伊維菌素治療之后,這些不良反應(yīng)包括:視覺異常、 眼瞼水腫、 前眼色素層炎、 結(jié)膜炎、 Limbitis、角膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎或脈絡(luò)膜炎。上述癥狀一般為輕微癥狀,不導(dǎo)致失明,一般不經(jīng)皮質(zhì)甾類治療可自行緩解。
6. 其它包括關(guān)節(jié)痛、滑膜炎、腋窩淋巴結(jié)腫大及有壓痛、周水腫、 體位性低血壓、心動過速、藥物性頭痛、 肌肉痛等。
7.實驗室檢查異常包括ALT和/或AST升高、白細胞數(shù)減少、 嗜酸性粒細胞增多及血紅蛋白增多等
8.伊維菌素國內(nèi)臨床研究資料表明其不良反應(yīng)發(fā)生情況與國外基本一致,發(fā)生率1.6%,主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、腹痛、 腹瀉、 惡心、 嘔吐、皮疹等。 - 【禁忌】嚴重肝、 腎、心功能不全、對本品過敏及精神異常者禁用。
- 【注意事項】1. 文獻資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和/或全身嚴重的變態(tài)反應(yīng)(Mazzotti反應(yīng))及眼部反應(yīng).這些反應(yīng)可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應(yīng),用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現(xiàn)這些反應(yīng),也許或肯定與藥物本身有關(guān)。
2. 用殺微絲蚴藥物治療后出現(xiàn)過敏性盤尾絲蟲性皮炎的患者更易發(fā)生嚴重不良反應(yīng),尤其是水腫及盤尾絲蟲性皮炎加劇致癌性、 致突變性及生殖毒性。
3. 類圓線蟲病患者在使用本品時必須重復(fù)進行糞檢,以確定類圓線蟲感染已得到清除。
4. 本品不能殺死盤微絲蟲成蟲,因而采用本品治療盤尾絲蟲病時需持續(xù)治療。
5. 免疫妥協(xié)宿主的類圓線蟲病免疫妥協(xié)(包括HIV感染)的病人可能需要重復(fù)治療腸道類圓線蟲病。對于這類病人尚沒有進行臨床研究。這類病人的腸道外類圓線蟲很難控制。抑制治療(如每月一次)可能會有作用。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚缺乏孕婦使用本品的臨床研究資料。
本品在懷孕期的安全性尚未確定,因此不推薦孕婦使用本品。
伊維菌素以低濃度從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊,只有當(dāng)獲益大于風(fēng)險時,才可考慮使用本品。 - 【兒童用藥】開放研究結(jié)果表明,6~13歲小兒患者使用伊維菌素的安全性與成人相似。對于體重低于15kg的兒童的安全性與有效性尚未確定,該年齡段兒童患者應(yīng)慎用。
- 【老年用藥】目前尚缺乏詳細的研究資料
- 【藥物相互作用】目前尚缺乏詳細的研究資料
- 【藥物過量】目前尚缺乏詳細的研究資料
- 【藥理毒理】藥理作用:
伊維菌素為阿維菌素的衍生物,屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。伊維菌素對各生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用;對盤尾絲蟲的微絲蚴有效,但對成蟲無效;對僅處于腸道的糞圓線蟲也有效。
伊維菌素可與無脊椎動物神經(jīng)細胞與肌肉細胞中谷氨酸門控的氯離子通道選擇性地高親和力結(jié)合,從而導(dǎo)致細胞膜對氯離子通透性的增加,引起神經(jīng)細胞或肌肉細胞超極化,使寄生蟲麻痹或死亡。伊維菌素亦可與其他配體門控(如神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA))的氯離子通道相互作用。伊維菌素的選擇性是因為一些哺乳動物體內(nèi)沒有谷氨酸門控的氯離子通道,且阿維菌素對哺乳動物配體門控的氯離子通道親和力較低。伊維菌素不能通過人的血腦屏障。
毒理研究:
遺傳毒性:伊維菌素Ames試驗、L5178Y細胞株基因突變試驗、人成纖維細胞程序外DNA合成試驗(UDS)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:在大鼠重復(fù)給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計),未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復(fù)給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計),顯示伊維菌素有致畸作用,三種動物均出現(xiàn)腭裂,兔子還可見杵狀前爪。這些毒性是在接近于母體毒性劑量時發(fā)生,因此,伊維菌素所致的可能并非選擇性作用于胎仔發(fā)育過程的胎仔毒性。 - 【藥代動力學(xué)】研究表明,18名健康男性志愿者為受試者,分成三組,采用三周期三制劑,分別接受膠囊、咀嚼片(本品)、片劑各12mg,生物等效性研究結(jié)果如下:
本品 片劑
Cmax(ng/ml) 35.5±5.8 35.8±5.9
Tmax(h) 4.6±1.5 4.3±1.0
T1/2(h) 19.0±2.0 9.0±1.8
AUC0-t(ng.h/ml)1103.9±246.1 1080.0±248.6
據(jù)PDR-54版介紹,伊維菌素口服給藥后,血藥濃度大致與劑量成比例。在兩項研究中,健康志愿受試者空腹服用12mg伊維菌素(2×6mg)后[平均劑量為165μg/kg],大約4小時,主要成分(H2B1a)血藥峰濃度分別為46.6、21.9ng/ml(范圍為16.4~101.1ng/ml)及30.6、15.6ng/ml(范圍為13.9~68.4ng/ml)。伊維菌素在肝內(nèi)代謝,伊維菌素及(或)其代謝物在服藥后12天內(nèi)幾乎全隨糞便排出體外,只有小于1%的劑量隨尿排出。口服給藥后,伊維菌素的血漿半衰期至少約為給藥后16小時。
國內(nèi)外尚未研究進食對伊維菌素全身吸收的影響。
伊維菌素不能穿透人的血腦屏障。 - 【貯藏】密封保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系