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重酒石酸去甲腎上腺素注射液

重酒石酸去甲腎上腺素注射液

重酒石酸去甲腎上腺素注射液使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:重酒石酸去甲腎上腺素注射液
    英文名稱:Noradrenaline Bitartrate Injection
    漢語拼音:Chongjiushisuan Qujia Shenshangxiansu Zhusheye
  • 【成份】本品主要成份為:重酒石酸去甲腎上腺素
  • 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質(zhì)。
  • 【適應(yīng)癥】
    用于治療急性心肌梗死、體外循環(huán)等引起的低血壓;對血容量不足所致的休克、低血壓或嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)后的低血壓,本品作為急救時補(bǔ)充血容量的輔助治療,以使血壓回升,暫時維持腦與冠狀動脈灌注,直到補(bǔ)充血容量治療發(fā)生作用;也可用于椎管內(nèi)阻滯時的低血壓及心跳驟停復(fù)蘇后血壓維持。
  • 【規(guī)格】(1)1ml:2mg(2)2ml:10mg
  • 【用法用量】用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后靜滴。1.成人常用量:開始以每分鐘8-12μg速度滴注,調(diào)整滴速以達(dá)到血壓升到理想水平;維持量為每分鐘2-4μg。在必要時可按醫(yī)囑超越上述劑量,但需注意保持或補(bǔ)足血容量。2.小兒常用量:開始按體重以每分鐘0.02-0.1μg/kg速度滴注,按需要調(diào)節(jié)滴速。
  • 【不良反應(yīng)】1.藥液外漏可引起局部組織壞死。2.本品強(qiáng)烈的血管收縮可以使重要臟器器官血流減少,腎血流銳減后尿量減少,組織供血不足導(dǎo)致缺氧和酸中毒;持久或大量使用時,可使回心血流量減少,外周血管阻力升高,心排血量減少,后果嚴(yán)重。3.應(yīng)重視的反應(yīng)包括靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚發(fā)白,注射局部皮膚破潰,皮膚紫紺,發(fā)紅,嚴(yán)重眩暈,上述反應(yīng)雖屬少見,但后果嚴(yán)重。4.個別病人因過敏而有皮疹、面部水腫。5.在缺氧、電解質(zhì)平衡失調(diào)、器質(zhì)性心臟病病人中或逾量時,可出現(xiàn)心律失常;血壓升高后可出現(xiàn)反射性心率減慢。6.以下反應(yīng)如持續(xù)出現(xiàn)應(yīng)注意:焦慮不安、眩暈、頭痛、、皮膚蒼白、心悸、失眠等。7.逾量時可出現(xiàn)嚴(yán)重頭痛及高血壓、心率緩慢、嘔吐、抽搐。
  • 【禁忌】禁止與含鹵素的麻醉劑和其他兒茶酚胺類藥合并使用,可卡因中毒及心動過速患者禁用。
  • 【注意事項】缺氧、高血壓、動脈硬化、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、糖尿病、閉塞性血管炎、血栓病患者慎用。用藥過程中必須監(jiān)測動脈壓、中心靜脈壓、尿量、心電圖。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊慎用。
  • 【兒童用藥】小兒應(yīng)選粗大靜脈注射并需更換注射部位,在應(yīng)用中至今未發(fā)現(xiàn)特殊問題。
  • 【老年用藥】老年人長期或大量使用,可使心排血量減低。
  • 【藥物相互作用】與全麻藥如氯仿、環(huán)丙烷、氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應(yīng)更敏感,容易發(fā)生室性心律失常,不宜同用,必須同用時應(yīng)減量給藥。1.與β受體阻滯劑同用,各自的療效降低,β受體阻滯后α受體作用突出,可發(fā)生高血壓,心動過緩。2.與降壓藥同用可抵消或減弱降壓藥的作用,與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強(qiáng)。3.與洋地黃類同用,易致心律失常,需嚴(yán)密注意心電監(jiān)測。4.與其他擬交感胺類同用,心血管作用增強(qiáng)。5.與麥角制劑如麥角胺、麥角新堿或縮宮素同用,促使血管收縮作用加強(qiáng),引起嚴(yán)重高血壓,心動過緩。6.與三環(huán)類抗抑郁藥合用,由于抑制組織吸收本品或增強(qiáng)腎上腺素受體的敏感性,可加強(qiáng)本品的心血管作用,引起心律失常、心動過速、高血壓或高熱,如必須合用,則開始本品用量需小,并監(jiān)測心血管作用。7.與甲狀腺激素同用使二者作用均加強(qiáng)。8.與妥拉唑林同用可引起血壓下降,繼以血壓過度反跳上升,故妥拉唑林逾量時不宜用本品。
  • 【藥物過量】持久或大量使用時,可使回心血流量減少,外周血管阻力升高,心排血量減少,后果嚴(yán)重,應(yīng)即停藥。適當(dāng)補(bǔ)充液體及電解質(zhì),血壓過高給予α受體阻滯劑,如酚妥拉明5-10mg靜脈注射。
  • 【藥理毒理】本品為腎上腺素受體激動藥。是強(qiáng)烈的α受體激動藥,同時也激動β受體。通過α受體激動,可引起血管極度收縮,使血壓升高,冠狀動脈血流增加;通過β受體的激動,使心肌收縮加強(qiáng),心排出量增加。用量按每分鐘0.4μg/kg時,β受體激動為主;用較大劑量時,以α受體激動為主。
  • 【藥代動力學(xué)】皮下注射后吸收差,且易發(fā)生局部組織壞死。臨床上一般采用靜脈滴注,靜脈給藥后起效迅速,停止滴注后作用時效維持1-2分鐘,主要在肝內(nèi)代謝成無活性的代謝產(chǎn)物。經(jīng)腎排泄,僅微量以原形排泄。
  • 【貯藏】遮光,密閉,在陰涼處保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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