北京泰德制藥股份有限公司

　　北京泰德制藥股份有限公司（以下簡稱泰德制藥）是成立于1995年的中外合資企業(yè)，位于北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)的核心位置，是中國第一家能夠研發(fā)、生產和銷售系列靶向藥物的高科技制藥企業(yè)。

泰德制藥經過持續(xù)的創(chuàng)新和發(fā)展,先后被國家科技部和北京市認定為《國家重點高新技術企業(yè)》、《北京市外商投資先進技術企業(yè)》、《北京市高新技術企業(yè)》，入選中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新型試點企業(yè)和“十百千工程”，被美國《福布斯》雜志評為中國最具潛力百強企業(yè)等。泰德制藥2012年先后獲得北京市生物醫(yī)藥產業(yè)跨越式發(fā)展工程（G20工程）杰出貢獻企業(yè)、中國醫(yī)藥企業(yè)制劑國際化先導企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)等榮譽稱號。自2008年以來公司在在奔馳、拜耳、諾基亞等國際國內大型企業(yè)云集的北京經濟技術開發(fā)區(qū)納稅排名一直位居前十，2012年躍居第四位。根據國家工業(yè)和信息化部2012年度統(tǒng)計數(shù)據，公司在醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)法人的主營業(yè)務收入排名進入全國百強。

自1995年成立以來，泰德制藥專注于靶向藥物的研發(fā)、生產和市場推廣。1998年國家批準的第一個獨家靶向藥物前列地爾注射液（凱時?）上市，其獨特的療效得到患者和臨床醫(yī)師的高度認可，并被列入國家8個學科的診療指南及教科書。2004年第二個靶向鎮(zhèn)痛藥氟比洛芬酯注射液（凱紛?）誕生，被麻醉和鎮(zhèn)痛領域的醫(yī)師廣泛使用，并被列入《中國成人術后疼痛處理專家共識》及《疼痛藥物治療學》。2008年貝前列素鈉片（凱那?）被國家批準上市，其口服使用彌補了凱時的不足。2010年首個擁有自主知識產權的氟比洛芬巴布膏（得百安?）上市，由于其具有透皮強、起效快、鎮(zhèn)痛效果明顯、不粘毛、無貼痕、無異味、過敏少等優(yōu)點，一上市就獲得了鎮(zhèn)痛專家和廣大患者的認可。2011年新產品鏈霉蛋白酶顆粒(得佑?)上市，它是國內首個胃粘液蛋白分解劑，能夠有效分解去除胃內粘液，顯著提高胃鏡清晰度，提高早期胃癌的檢出率。

2008年，泰德制藥注射劑生產線在國內率先取得了日本厚生勞動省頒發(fā)的《醫(yī)藥品外國制造者認定證書》，公司生產的脂微球注射液在日本應用于臨床治療的數(shù)量已累計近千萬支，真正實現(xiàn)了國產注射劑出口海外市場，在業(yè)內起到重要的示范作用。
泰德制藥專心致力于成為中國最卓越的靶向制藥企業(yè)，在過去的十幾年中，公司專注于靶向藥物的研發(fā)、生產和市場推廣，專業(yè)化的銷售團隊覆蓋全國29個省、自治區(qū)及直轄市2000余家大中型醫(yī)院的處方藥市場。

泰德制藥堅持科技創(chuàng)新的理念，經過十余年的發(fā)展，已經建立了脂微球、脂質體、生物制劑、外用貼劑4大高端技術平臺，擁有多項自主知識產權的核心技術。泰德制藥已建立先進的新藥研發(fā)體系,即將建成的面積約3.2萬平方米的新研發(fā)中心是聘請美國專業(yè)設計公司量身定做，配備了最先進的制劑試制和分析研究設備，具備國際水平的小試、中試以及研究環(huán)境。公司極佳的靶向藥物品牌組合及新的靶向藥物產品線，將繼續(xù)保持其在靶向藥物市場的領先地位和差異化競爭力，奠定在靶向藥物領域的領導地位。

泰德制藥堅持以人為本，創(chuàng)建高績效的組織文化，倡導建設學習型組織，鼓勵員工不斷學習，積極進取，求真務實，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢和創(chuàng)造性。泰德為每一位員工提供良好的專業(yè)培訓機會，廣闊的發(fā)展空間，和諧向上的組織氛圍，并依托與國外科研機構及企業(yè)良好的合作關系，定期選派員工赴國外進修培訓，學習國外先進的研究技術和管理方法。

泰德制藥秉承“關懷生命、精益創(chuàng)新”的宗旨，以開發(fā)具有獨立知識產權的創(chuàng)新藥為目標，以獨立創(chuàng)新、自主研發(fā)和引進吸收再創(chuàng)新為發(fā)展方向，立足國內，放眼世界，為社會提供更優(yōu)質的新藥產品、為改善大眾的健康水平而不懈努力！